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父亲的病

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发表于 2016-3-14 02:13:31 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

题记:无意之中看到了鲁迅的文章白癜风怎么回事《父亲的病》,想起了父亲的病,写下了此文。   

     

  2008年4月25日,那一日刚好是我与当时就职的公司劳动合同到期日。下午,我接到母亲的电话,说父亲住院了。父亲的身体一直康健,小病都很少有,怎么会突然住院。当日没有到下班时间,我就提前回家了。   

     

  父亲连续在上海三家三甲医院检查的结果都是一样,血小板数值为12。血小板数值为12是什么概念,当时我并不清楚。等我知道正常人血小板都是120个单位以上的时候,母亲已经瞒着我们签过了病危通知书。   

     

  父亲除了头痛头晕的症状外并没有其他异常,那几日,他还开着摩托车从浦东八佰伴一直到浦西徐家汇。父亲母亲他们思前量后,最后选择离家最近的PN医院住院。   

     

  当我和弟弟第一次看到父亲吐血,父亲吐出的血一滴滴从病床一直滴到洗手间,我们害怕的直哭。母亲才告诉我们,父亲已经病入膏肓。   

     

  病入膏肓也得治。我看到父亲弓着背,头转向了搂着他的母亲,不断喊疼。我看着很粗很大的针管插进了父亲的背部,查验的结果显示父亲的骨髓是好的,造血功能正常。后来我才知道,当时PN医院根本没有治疗血液病的技术和医疗设备,查验骨髓功能只是血小板低的一项基本流程而已,而这一流程在半月之后又在RJ医院进行了一次,只是父亲的病床周围隔着了一层卫生帘,我只看到那针管细了一点,过程不让家属看。   

     

  父亲在PN医院住院一周,直至父亲病重转院,我们都不知晓父亲的病因。PN医院“出院”小结上面写的内容,现在我已经不能一字一句的说出,但是印象深刻的至今还记得,比如入院的时候父亲可以自己走路,转院的时候是120急救车子送走,入院的时候呼吸顺畅,转院的时候呼吸急促,入院的时候血小板是12,转院的时候血小板是8……   

     

  转院那天,PN医院的主治医生声嘶北京好的治疗白癜风的医院力竭的叫母亲把欠款五千块补上,生怕我们还不上。在PN医院一周,治疗费用近三万,而父亲的病没有一点点好转。   

     

  父亲转进RJ医院,开始只能住进急诊室。急诊室里没有固定床位,母亲整日整夜的盯着父亲的氧气瓶,生怕一转眼的功夫,父亲就没了呼吸。在那里,我知道了一种叫做丙球的人体免疫蛋白的药,一瓶250毫升,每瓶价格300元,社保和商业保险都是无法覆盖的。在急诊室一周,父亲每日输4瓶,一个疗程输下来,血小板涨到了12。   

     

  这一周内,父亲在急诊室全身抽搐了好几次。父亲左半边整个身子僵硬,无法动弹,嘴巴张的很大,呼吸急促,无法说话。每次一抽搐,母亲电话给我们,半夜时分,我和弟弟打车去RJ医院见父亲。年迈的爷爷也从老家坐车来了,老家的很多亲戚也来了。我们害怕极了,让他们都赶过来见父亲最后一面。   

     

  母亲喊来医生,医生几笔一划,把父亲被拉过去照CT,当CT结果显示没有异常,父亲又被拉进急诊室。每次如此,那时我记得最多的事是,母亲不断往医院窗口递红花花的人民币,父亲一遍又一遍左边身子僵硬的抽搐。   

     

  父亲的一位生意伙伴,认识RJ医院的一位厨师,然后通过几层人际关系,终于让父亲住进了血液科。父亲刚住进血液科病房的时候,没有病床,只能睡在过道里临时搭的一个床位上。主治医生过来询问父亲病情,庆幸的事是父亲当时是清醒的。   

     

  知道父亲究竟得了什么病是父亲准备第一次做血浆置换,医生唤我来签字的时候。父亲的病名叫:血栓性血小板减少性紫癜,后来我查了百度,才知道了血浆置换是治疗这种疾病最好的办法。而当时几页的专业条款我根本顾不了看,母亲普通话不畅通,条款的内容更加不解,总之这是流程,进了医院唯一能听的就是医生的,想要保命就得签字。我后来才知道这种仪器使用过程中随时都有危险,中途没熬过去的人多的去了,父亲身体底子好,才熬过了。   

     

  医生在父亲右边颈部开了口子,插着一根管子,这根管子比平时输液的管子粗很多北京哪家看白癜风好,是直接插进动脉的管子,血浆置换就是用别人的好血换父亲的坏血,通过这根管子一边进一边出。直至出院,父亲的脖子旁总是插着这根管子。   

     

  半天的手术时间,母亲一直坐在手术门外不肯离去。父亲的第一次手术是顺利的。但手术当日晚上的父亲是我有生以来第一次见过的最疯狂的父亲。父亲手上插着输液管,下面插着导尿管,他一会猛地坐着锤头,一会又猛地躺着蹬脚,挣扎着直说难受。母亲像哄着孩子般不停对父亲说着温柔的话,我赶紧叫来医生护士。医生说,那是体内的好血与坏血在做斗争,只能熬。   

     

  父亲折腾了一夜,最后一针镇定剂才让父亲平静下来。这耗费六千块一次的血浆置换让父亲的血小板涨了5个单位。那台血浆置换的仪器在三天后终于又轮到了父亲。   

     

  第二次血浆置换后的晚上,父亲同样的发狂。医生找我面谈,问我是否要继续治疗。主治医生是位和善的女医生,她晓以利害的交谈,至今我还记得几句。她说,你父亲这个病啊,虽然两次血浆置换下来血小板涨了一点,但是不能保证以后的治疗会变好。这血液里的病菌就像豆腐里的沙子一样,若是在十年前百分之百是没救的。现在医疗发达了,一百个人中也不过救了一两个。你父亲是个特例,他的病来得快,血小板涨的也快。如果你们决定要继续治疗,在这边签字,把医院的两万块钱款补上。   

     

  我签了字,父亲终于在第八次血浆置换后,血小板涨到80,父亲熬过来了,父亲活了。   

     

  父亲出院后休息了一个月,身体很快恢复的和以前一样。父亲重新开始繁重的体力工作,然而不到十个月的时间,父亲感冒了,父亲小便带着血了。血常规的查验让我们得知父亲的血小板再一次只剩下12了。   

     

  这一年我知道了,父亲的病是一种重大疾病。重大疾病即使治好,保养才是最重要的,重大疾病的人想要和正常人一样工作生活那是不可能的。重大疾病保险公司理赔过一次,不会给你再续保了。对父亲而言维持活着,不进医院是最难维持的。   

     

  我的电话响了,母亲在电话那头说,医生叫我去。这次医生要在父亲的大腿根插根管子做血浆置换,母亲稍微有些疑问了,主治医生就叫我这个能做主的人了。父亲躺着一旁北京治疗白癜风一共要花多少钱等着血浆置编辑评语亲爱的作者,欢迎进入红袖投稿,希望以后注意:段首请空两格,已帮您排版好。最好一次性就排版好,多次修改,后台短时间内不显示。可自行百度“自动排版工具”,将正文在排版工具中排好后再复制粘贴到红袖的文本框里。     期待佳作。(编辑留)
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