父亲的病

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题记：无意之中看到了鲁迅的文章《父亲的病》，想起了父亲的病，写下了此文。   沈阳治疗白癜风专科医院哪家好

　　   

　　2008年4月25日，那一日刚好是我与当时就职的公司劳动合同到期日。下午，我接到母亲的电话，说父亲住院了。父亲的太原治疗白癜风最好的专科医院身体一直康健，小病都很少有，怎么会突然住院。当日没有到下班时间，我就提前回家了。   

　　   

　　父亲连续在上海三家三甲医院检查的结果都是一样，血小板数值为12。血小板数值为12是什么概念，当时我并不清楚。等我知道正常人血小板都是120个单位以上的时候，母亲已经瞒着我们签过了病危通知书。   

　　   

　　父亲除了头痛头晕的症状外并没有其他异常，那几日，他还开着摩托车从浦东八佰伴一直到浦西徐家汇。父亲母亲他们思前量后，最后选择离家最近的PN医院住院。   

　　   

　　当我和弟弟第一次看到父亲吐血，父亲吐出的血一滴滴从病床一直滴到洗手间，我们害怕的直哭。母亲才告诉我们，父亲已经病入膏肓。   

　　   

　　病入膏肓也得治。我看到父亲弓着背，头转向了搂着他的母亲，不断喊疼。我看着很粗很大的针管插进了父亲的背部，查验的结果显示父亲的骨髓是好的，造血功能正常。后来我才知道，当时PN医院根本没有治疗血液病的技术和医疗设备，查验骨髓功能只是血小板低的一项基本流程而已，而这一流程在半月之后又在RJ医院进行了一次，只是父亲的病床周围隔着了一层卫生帘，我只看到那针管细了一点，过程不让家属看。   

　　   

　　父亲在PN医院住院一周，直至父亲病重转院，我们都不知晓父亲的病因。PN医院“出院”小结上面写的内容，现在我已经不能一字一句的说出，但是印象深刻的至今还记得，比如入院的时候父亲可以自己走路，转院的时候是120急救车子送走，入院的时候呼吸顺畅，转院的时候呼吸急促，入院的时候血小板是12，转院的时候血小板是8……   

　　   

　　转院那天，PN医院的主治医生声嘶力竭的叫母亲把欠款五千块补上，生怕我们还不上。在PN医院一周，治疗费用近三万，而父亲的病没有一点点好转。   

　　   

　　父亲转进RJ医院，开始只能住进急诊室。急诊室里没有固定床位，母亲整日整夜的盯着父亲的氧气瓶，生怕一转眼的功夫，父亲就没了呼吸。在那里，我知道了一种叫做丙球的人体免疫蛋白的药，一瓶250毫升，每瓶价格300元，社保和商业保险都是无法覆盖的。在急诊室一周，父亲每日输4瓶，一个疗程输下来，血小板涨到了12。   

　　   

　　这一周内，父亲在急诊室全身抽搐了好几次。父亲左半边整个身子僵硬，无法动弹，嘴巴张的很大，呼吸急促，无法说话。每次一抽搐，母亲电话给我们，半夜时分，我和弟弟打车去RJ医院见父亲。年迈的爷爷也从老家坐车来了，老家的很多亲戚也来了。我们害怕极了，让他们都赶过来见父亲最后一面。   

　　   

　　母亲喊来医生，医生几笔一划，把父亲被拉过去照CT，当CT结果显示没有异常，父亲又被拉进急诊室。每次如此，那时我记得最多的事是，母亲不断往医院窗口递红花花的人民币，父亲一遍又一遍左边身子僵硬的抽搐。   

　　   

　　父亲的一位生意伙伴，认识RJ医院的一位厨师，然后通过几层人际关系，终于让父亲住进了血液科。父亲刚住进血液科病房的时候，没有病床，只能睡在过道里临时搭的一个床位上。主治医生过来询问父亲病情，庆幸的事是父亲当时是清醒的。   

　　   

　　知道父亲究竟得了什么病是父亲准备第一次做血浆置换，医生唤我来签字的时候。父亲的病名叫：血栓性血小板减少性紫癜，后来我查了百度，才知道了血浆置换是治疗这种疾病最好的办法。而当时几页的专业条款我根本顾不了看，母亲普通话不畅通，条款的内容更加不解，总之这是流程，进了医院唯一能听的就是医生的，想要保命就得签字。我后来才知道这种仪器使用过程中随时都有危险，中途没熬过去的人多的去了，父亲身体底子好，才熬过了。   

　　   

　　医生在父亲右边颈部开了口子，插着一根管子，这根管子比平时输液的管子粗很多，是直接插进动脉的管子，血浆置换就是用别人的好血换父亲的坏血，通过这根管子一边进一边出。直至出院，父亲的脖子旁总是插着这根管子。   

　　   

　　半天的手术时间，母亲一直坐在手术门外不肯离去。父亲的第一次手术是顺利的。但手术当日晚上的父亲是我有生以来第一次见过的最疯狂的父亲。父亲手上插着输液管，下面插着导尿管，他一会猛地坐着锤头，一会又猛地躺着蹬脚，挣扎着直说难受。母亲像哄着孩子般不停对父亲说着温柔的话，我赶紧叫来医生护士。医生说，那是体内湖南白癜风医院的好血与坏血在做斗争，只能熬。   

　　   

　　父亲折腾了一夜，最后一针镇定剂才让父亲平静下来。这耗费六千块一次的血浆置换让父亲的血小板涨了5个单位。那台血浆置换的仪器在三天后终于又轮到了父亲。   

　　   

　　第二次血浆置换后的晚上，父亲同样的发狂。医生找我面谈，问我是否要继续治疗。主治医生是位和善的女医生，她晓以利害的交谈，至今我还记得几句。她说，你父亲这个病啊，虽然两次血浆置换下来血小板涨了一点，但是不能保证以后的治疗会变好。这血液里的病菌就像豆腐里的沙子一样，若是在十年前百分之百是没救的。现在医疗发达了，一百个人中也不过救了一两个。你父亲是个特例，他的病来得快，血小板涨的也快。如果你们决定要继续治疗，在这边签字，把医院的两万块钱款补上。   

　　   

　　我签了字，父亲终于在第八次血浆置换后，血小板涨到80，父亲熬过来了，父亲活了。   

　　   

　　父亲出院后休息了一个月，身体很快恢复的和以前一样。父亲重新开始繁重的体力工作，然而不到十个月的时间，父亲感冒了，父亲小便带着血了。血常规的查验让我们得知父亲的血小板再一次只剩下12了。   

　　   

　　这一年我知道了，父亲的病是一种重大疾病。重大疾病即使治好，保养才是最重要的，重大疾病的人想要和正常人一样工作生活那是不可能的。重大疾病保险公司理赔过一次，不会给你再续保了。对父亲而言维持活着，不进医院是最难维持的。   

　　   

　　我的电话响了，母亲在电话那头说，医生叫我去。这次医生要在父亲的大腿根插根管子做血浆置换，母亲稍微有些疑问了，主治医生就叫我这个能做主的人了。父亲躺着一旁等着血浆置编辑评语亲爱的作者，欢迎进入红袖投稿，希望以后注意：段首请空两格，已帮您排版好。最好一次性就排版好，多次修改，后台短时间内不显示。可自行百度“自动排版工具”，将正文在排版工具中排好后再复制粘贴到红袖的文本框里。     期待佳作。（编辑留）